Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

momaja s.r.o. - rosuvastatinum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - rosuvastatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

les laboratoires servier - perindoprilum argininum,indapamidum,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg / 0.625 mg / 5 mg - perindopriili, amlodipiini ja indapamidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: ää sitova proteiini)) alaryhmä a; neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: n sitova proteiini)) ala- perhe b - meningiitti, meningokokki - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on tarkoitettu 10-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten aktiiviseen immunisointiin, jotta estettäisiin neisseria meningitidis -seroryhmän b aiheuttamat invasiiviset meningokokin taudit. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - keftiofuuri - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis -infektion yhteydessä liittynyt septikemia, polyartriitti tai polyserositiitti. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. hoito akuutti post-partum (puerperal) kohtutulehduksen karjaa, tapauksissa, joissa hoidon toinen antimikrobinen on epäonnistunut.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilin-fumaraatti - tuberkuloosi, monilääkeresistenssi - mykobakteerilÄÄkkeet - sirturo on tarkoitettu käytettäväksi osana asianmukaista yhdistelmähoitoa keuhkojen monelle vastustuskykyisen tuberkuloosin (mdr-tb) aikuisilla ja nuorilla potilailla (12-vuotiaat alle 18-vuotiaita ja jotka painavat vähintään 30 kg), kun tehokas hoito-ohjelma ei voi muuten muodostua syistä resistenssin tai siedettävyyden. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - trogarzo, yhdessä muiden antiretroviraalisten(s), on tarkoitettu hoitoon aikuisille tartunnan kanssa useita resistenttejä hiv-1-infektio, joille se ei muuten ole mahdollista rakentaa tukahduttava antiviraalinen hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikimodi - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - rokotteet - cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (hpv). katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. käyttää cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - akuutti sepelvaltimo-syndromemyocardial sydäninfarkti.